根據《中華人民**國招投標法》及相關法律法規,結合醫院工作需要,****人民醫院院區醫用耗材采購項目進行公開招標,競價方式采購,歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與,現將有關事項公告如下:
一、采購項目及需求
【醫用創面液體敷料參數】
1、30秒內對細菌、真菌有效殺菌率達到99.99%。
2、可促進傷口愈合。
3、酸堿度中性pH6.2-7.8。
4、對創面無毒無刺激性。
5、醫保品種。
6、維持創面濕潤環境(濕度大于90%)
醫用耗材項目二
【一次性使用宮頸擴張棒參數】
1.產品規格型號:A-Ⅰ-5醫用耗材項目三
【醫用皮膚創面修復凝膠技術參數】
1.【產品名稱】醫用皮膚創面修護凝膠
2.【型號規格】10g
3.【產品結構】產品由凝膠和容器組成,容露為PE軟雷、或壓泵塑料瓶(泵頭、底蓋為PP材質,外殼為AS材質,內膽為PT材質)、或壓泵玻璃瓶。本產品凝膠由卡波姆、甘油、甘露醇、透明質酸鈉、氫氧化鈉、1,2-己二醇、對羥基苯乙酮、聚乙二醇-400和純化水融合而成。產品經淄只火閑,下菌供應
4.【適用范圍】用于非慢性創面(如淺者世劍面、1度或議計度 燙傷創面、激光/光子/果酸換膚/微整形術后創面)門護理,為創面合提供 填
5.滅菌方式: Co60輻照滅菌,無菌卡廣
【醫用重組Ⅲ型人源膠原蛋白敷料產品技術參數】
1.【產品名稱】醫用重組IⅢ型人源膠原蛋白敷料
2.【型號規格】I型,橢圓形長軸25cm,精華液28ml
3.【產品結構】本產品重組Ⅲ型人源膠原蛋白溶液以重組人源膠原蛋白(Ⅲ型)為主要成分融合去離子水、丁二醇、甘油、1,2-已二醇、黃原膠、羥乙基纖維素組成。產品經Co60輻照滅菌,無菌供應。
4.【適用范圍】適用于人體淺表性創面 度戈淺P.上的脈燙傷創面,激光/光子/果酸換膚/微整形術后創面的護 為創面俞合提供微環意。
5.滅菌方式:Co60輻照滅菌,無菌供應
【醫用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白修護凝膠產品技術參數】
1.【型號規格】20mg/支
2.【產品結構】1.4nm提純專利技術,三螺旋結構,重組人三型人源化膠原蛋白
醫用耗材項目六
【硅酮疤痕凝膠技術參數】
規格:30g15g
適應癥:用于輔助改善皮膚病理性疤痕,輔助預防皮膚病理性疤痕的形成,不用于未愈合的傷口。
1.硅酮疤痕凝膠由硅酮(二甲基硅油)、硬脂酸、醫用甘油(丙三醇)、軟膏劑基質、純化水混合而成,硅酮含量為凝膠膏重量的15~25%。采用聚乙/鋁/聚乙烯復合軟膏管包裝。
2.硅酮疤痕凝膠為白色或乳白色的凝膠狀物質,質地均勻,無或僅有少量氣泡,無不溶性異物
3.按《中華人民**國藥典》2020年版四部通則0633黏度測定法第三法(旋轉黏度計測定方法),在25℃下進行檢測,硅酮疤痕凝膠有良好的密封性能。
4.按《中華人民**國藥典》2020年版四部通則0631pH值測定法進行檢測,硅酮疤痕凝膠的動力黏度(25℃)不小于50Pa's。
5.按《中華人民**國藥典》2020年版四部通則0821重金屬檢查法第二法進行檢測,硅酮疤痕凝膠的pH值為6.0~7.5。
6.按《中華人民**國藥典》2020年版四部通則0821重金屬檢查法第二法進行檢測,硅酮疤痕凝膠的重金屬含量(以Pb計)應≤0.003%。
7.按GB15979-2002附錄B規定的方法試驗,細菌菌落總數cfu/g≤200,大腸菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌不得檢出。真菌菌落總數cfu/g≤100。
【一次性使用無菌注射針技術參數】
1、與一次性使用無菌注射器裝配后,能與醫院現有的電子注射器助推裝置配套使用。
2、采用九針矩陣式設計。
3、針頭規格:0.25mm(31G)
4、出針范圍:0-2.4mm,操作者可通過調節環自行調整。
5、針尖采用三刃面結構設計。
6、由導液接頭、調節旋鈕、粘合劑、針座、注膠套、殼體、針管、負壓軸吸端組成。
7、產品經環氧乙烷滅菌、無菌。
8、產品自滅菌之日起有效期三年。
醫用耗材項目八
【注射用修飾透明質酸鈉凝膠(水光針劑)】
1、產品結構組成:預灌封的玻璃注射器、不銹鋼注射針、透明質酸鈉凝膠;
2、主要成分:透明質酸鈉凝膠、鹽酸利多卡因、氯化鈉等;
3、產品技術要求:
3.1、三類醫療器械,可用于面部皮膚真皮組織淺層至中層注射以糾正額部皺紋;
3.2、透明質酸分子粒徑:100-300um;
3.3、采用微交聯技術,交聯度<0.8%;
報名時間:2025年04月18日—2025年04月24日前(工作日上午8:00-12:00,下午2:00-5:00)
報名地點:****醫院院區(********采購部
報名方式:現場報名
聯系人及電話:吳肖平 137****3261
所有符合報名條件的機構均可參加報名,采購人不得以任何理由拒絕。
****醫院院區(********辦公室:0793-****067
時間:2025年04月25日上午9點,遲到者將被取消參詢資格 。
地點:****衛健委醫療****工作室
1、響應函
2、參詢品種報價表(格式見附表1);
3、產品詳細配置清單(格式見附表2);
4、參詢產品的參數響應偏離表
5、參詢產品的詳細參數和功能介紹及產品的彩頁;
6、產品的資質證明材料
6.1營業執照(三證合一證)復印件
6.2《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件
6.3醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件;
6.4廠家售后服務方案及承諾書;
7、產品業績材料(附相關中標通知書或銷售合同復印件);
8、參詢單位的資質證明材料;
8.1法人授權委托書、法人身份證復印件、參詢代表身份證復印件;
8.2進口產品需附產品授權書。
參詢材料分開裝訂,一正兩副共三份加蓋單位公章,參詢方案在參加征詢會時現場遞交。
1.1參詢人應認真、仔細閱讀詢價文件中所有的事項、格式、條款和規范等要求;
1.2參詢人應以無線膠裝的形式按投標文件的構成順序自編目錄及頁碼裝訂成冊,否則材料丟失引起引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本,副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢人應按照要求,規范、明確、準時提交參詢材料。如果沒有按照公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性,或沒有對做出實質性響應的,其風險應由參詢方自行承擔。業主有權取消本次參標資格。
1.1參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價,報價表每個參詢產品分開填報,做到一個品種一張報價表。
1.2參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢,可分別報價;所參詢品種含設備易損件及主要部件,需同時報價。
1.3所參詢產品如屬限價品種,須同時提供**省醫用設備和醫用耗材采購監管平臺中醫用設備(醫用耗材)最高限價,報價不能超過上述限價。
1.1征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
1.2科學評估、集體決策,體現公開、公平、公正。
1.3質量優先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為主。
****醫院院區(****)
2025年04月18日