位置>千里馬招標網> 招標中心> iRem多導睡眠呼吸監測儀(清設比選20222446號)延期公告
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由于該項目報價供應商數量不滿足要求,本項目延期至2022-11-23 22:04 無 |
iRem多導睡眠呼吸監測儀 | 采購項目編號**** | |
2022-11-20 22:04:08 | 公告截止時間2022-11-23 22:04:08 | |
**** | 付款方式貨到付款100% | |
牟向東 | 聯系電話158****1402 | |
成交后5個工作日 (如不按時簽訂合同,采購單位有權取消或變更采購結果) | 交貨時間要求簽訂合同后3個工作日 | |
¥ 198,000.00 未公布 | ||
********醫院 | ||
; 醫療器械生產企業許可證 (可選) ; 醫療器械經營許可證 (可選) 無 |
iRem多導睡眠呼吸監測儀 | 1 | 臺 |
菲思奧 |
IRem-A |
¥ 198,000.00 |
一、 設備名稱:iRem多導睡眠呼吸監測儀 二、 適用范圍 2.1 用途:該產品用于對患者睡眠過程中的腦電、眼動電、肌電、心電、呼吸氣流、胸腹呼吸、脈搏血氧飽和度、脈率、體位、腿動、鼾聲等生理參數的監測。可通過睡眠分期、檢測睡眠呼吸事件并進行類型分析、下肢體動分析,用于睡眠呼吸暫停低通氣綜合征及其他睡眠障礙的診斷。 三、 主要技術指標 3.1 導聯數:27導,包括腦電(5導)、眼動電(2導)、下頜肌電(3導)、心電(2導)、呼吸氣流(口鼻氣流壓力和口鼻氣流熱敏)、胸腹呼吸(獨立胸導聯、獨立腹導聯)、脈搏血氧飽和度、脈率、體位、體動、下肢活動(4導)、鼾聲(2導)、環境光等參數。 3.2* 外觀 主機:體積 131*81*28mm;重量約217g(含電池),173g(不含電池)。 心腦電分線器:體積:71*47*23mm;重量約53g 可升級一體式心腦肌電鼾聲傳感器(包括5導腦電2導眼電3導下頦肌電2導心電1導鼾聲)。 便攜性:可穿戴在人體上。 3.3. 腦電、眼動電、肌電放大器主要指標: 采樣率:500Hz,采樣精度24bit 輸入阻抗: ≥ 10 MΩ; 幅頻特性: 1Hz~60Hz 時,相對于 10Hz 的幅值,偏差不超過+5%~-10%; 共模抑制比:> 100 dB; 內部噪聲:折合到放大器輸入端≤ 1.5μVp-p; 耐極化電壓:加±300mV 的直流極化電壓,偏差不超過±5%; 標準信號精度 : 誤差不超過± 5%; 靈敏度: 10μV/mm、 20μV/mm、 5μV/mm 三擋,最大允許誤差±5%。 3.4 心電放大器主要指標: 采樣率:500Hz,采樣精度24bit 輸入阻抗: ≥ 10 MΩ; 幅頻特性: 1Hz~25Hz 時相對于 10Hz 的幅值,偏差不超過+5%~-10%; 時間常數: ≥ 0.3 s,誤差不大于±20%; 共模抑制比: ≥89 dB; 內部噪聲:折合到放大器輸入端≤ 1.5μ Vp-p; 耐極化電壓:加±300mV 的直流極化電壓,偏差不超過±5%; 標準信號精度 : 誤差不超過± 5%; 靈敏度:標準靈敏度為 10mm/mV,誤差≤±5%;可選擇靈敏度為 5mm/mV( 1/2 檔)和 20mm/mV( ×2 檔)兩種,誤差≤±5%。 *3.5 血氧飽和度和脈率 *血氧飽和度監測模塊采用防脫落專用航空插口。 血氧飽和度:35%~100%;測量誤差: 70%~100%范圍內,絕對誤差≤ ±2%; 小于 70%,無定義。 脈率:測量范圍:30次/分~250次/分;測量誤差:±2 次/分或±2%,兩者取最大。 3.6 壓力式口鼻氣流、熱敏式口鼻氣流、胸腹呼吸技術參數 采樣率:100Hz 測量范圍:10 次/分鐘~40 次/分鐘;測量誤差:≤±3 次/分鐘; 3.7 CPAP壓力:測量范圍 0 hPa~ 50 hPa;測量誤差 不大于±1 hPa; 3.8 體位顯示:能顯示仰臥、左側臥、右側臥、俯臥、站立五種體位; 3.9 環境光;能檢測環境中的光變化,識別出開燈和關燈操作; *3.10 體動: 能檢測到佩戴者的身體運動; *腿動監測模塊采用4導聯一體扣式設計,與主機連接部分采用防脫落專用航空插口。 3.11 腿動: 能檢測到佩戴者的下肢腿部運動; 3.12 鼾聲: 能檢測到設備所處環境的聲音; 3.13 無線傳輸:無線藍牙,發射頻率2.4GHz,遵循藍牙4.0傳輸協議。 3.14 數據存儲:采用TF卡存儲數據,采用國際通用睡眠數據edf格式。 存儲采樣率500Hz。 3.15 具有電極-皮膚接觸阻抗測試功能。 *3.16 電源 供電方式:內部電源供電方式,采用**鋰電池供電,電池可拆卸。 電池容量:2000mAh 續航時間:實時監測模下約24小時。 充電功率:5V1A 四、 睡眠分析系統功能 4.1 基本功能 能夠實時顯示睡眠呼吸監測波形,能夠自動翻頁和滾動,速度30s/屏,可調。 具有導聯切換功能。 能夠通過點擊界面選擇、定義和顯示通道。 能夠判讀睡眠分期特征圖形。 能夠標注呼吸事件圖形。 能夠顯示并標注體動變化波形。 每個信號通道的顯示幅度均可調節(體位、血氧、環境光除外)。 可選擇50Hz濾波方式,可調節高通和低通的截止頻率。 可以手動或自動分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧事件以及肢體運動事件,并最終生成統計結果和報告。 睡眠報告具有血氧趨勢圖、心率趨勢圖、呼吸事件趨勢圖(阻塞型、中樞型、混合型分別列出)、體動趨勢圖、體位趨勢圖。 具有血氧傳感器脫落提示功能。 4.2 判斷睡眠分期要求 打開在分析模式下生成的睡眠分析報告文件,里面有睡眠分期的分析結果,分別為:開始/熄燈時間、結束/開燈時間、總睡眠時間、睡眠潛伏期、睡眠分期(NREM:I、II、III期;REM期)、每期睡眠時間、每期睡眠時間占總睡眠時間的百分比、睡眠效率百分比、醒覺次數(Wake)、微覺醒次數(Arousal)、微覺醒指數、睡眠過程中覺醒時間。 4.3 判斷呼吸事件要求 打開在分析模式下生成的睡眠分析報告文件,里面有呼吸事件的分析結果,分別為:阻塞型睡眠呼吸暫停次數、混合型睡眠呼吸暫停次數、中樞型睡眠呼吸暫停次數、低通氣次數、呼吸暫停+低通氣次數、呼吸暫停指數(AI)、低通氣指數(HI)、呼吸暫停+低通氣指數(AHI)、呼吸努力相關微覺醒指數(RERAI)、脈搏血氧飽和度下降≥3%或4%的總次數、監測期間脈搏血氧飽和度平均值、監測期間脈搏血氧飽和度最低值、脈搏血氧飽和度低于90%的時間占總記錄時間的百分比。 4.4 判斷肢體運動事件要求 打開在分析模式下生成的睡眠分析報告文件,里面有肢體運動事件的分析結果,分別為:睡眠期周期性肢體運動次數(PLMS)、睡眠期伴隨覺醒的周期性肢體運動次數、睡眠期周期性肢體運動指數、睡眠期伴隨覺醒的周期性肢體運動指數。 4.5 操作系統: WINDOWS 7 (64)位操作系統或兼容版本。 計算機主機 :P4處理器或以上,內存≥4G,硬盤≥512G,應符合GB4943-2001要求,并具有CCC認證產品。 顯示器:19寸或以上,分辨率至少為960×600dpi,應符合GB4943-2001要求,并具有CCC認證產品。 |
24個月 |
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2022-11-20 22:04:08
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