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參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

★32、所投產品制造商具有有效期內的《醫療器械生產許可證》、《第二類醫療器械備案憑證》及《中華人民**國醫療器械注冊證》（提供相關憑證復印件加蓋制造商鮮章）。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

★21、所投產品制造商具有有效期內的《醫療器械生產許可證》、《第二類醫療器械備案憑證》及《中華人民**國醫療器械注冊證》（提供相關憑證復印件加蓋制造商鮮章）。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、全封閉流線型的燈頭設計，符合空氣動力學的設計原理，燈盤外側操作扶手≥3個（提供實物圖片加蓋制造商鮮章）。

2、采用醫用級LED冷光源，光譜中沒有紫外線和紅外線，既沒有熱量也沒有輻射，醫生頭部和傷口區域幾乎無溫升。

3、燈頭直徑≥500mm，LED燈珠數量≥45個（提供實物圖片加蓋制造商鮮章）。

4、控制面板為液晶觸摸屏，配有腔鏡、正常、深腔、淺表四種一鍵控制模式，滿足醫院對不同手術照明的需求（提供實物圖片加蓋制造商鮮章）。

▲5、采用配置輕巧的平衡臂懸掛系統。旋轉臂轉動靈活、電源連接結構合理，避免發生自漂移現象（提供關于旋轉臂的第三方證明材料加蓋制造商鮮章）。

▲6、燈殼外罩采用鋁合金材質，宜于散熱，且表面采用環保粉沫噴塑處理，粉沫通過歐盟ROHS檢測（提供專業檢測機構出具的檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章）。

7、手動無級調節光斑直徑（非電子調節）。

8、照度12檔調節。

9、可選配無線遙控功能。

10、最大照度≥120000 Lux

11、色溫在3500 K～5000K范圍內6檔可調（提供控制面板圖片加蓋制造商鮮章）。

12、燈泡使用壽命≥50000小時

13、光斑直徑：150-350mm

14、顯色指數：≥96

15、照明深度：≥1200mm

▲16、中置消毒手柄采用PPSU材料，耐受高溫高壓蒸汽滅菌（≤160℃，提供權威機構證明材料復印件并加蓋制造商鮮章）。

17、消毒手柄具備自動找正功能，方便安裝和拆卸，避免裝錯，節約時間。（提供關于無影燈消毒手柄的第三方認證復印件并加蓋制造商鮮章）。

18、燈盤面采用透明、清澈的PMMA高硬度材料，透明度極佳，易擦洗，耐酸堿腐蝕。

19、LED手術無影燈通過ISO13485、CE、FDA認證（提供相關認證證書復印件并加蓋制造商鮮章）。

▲20、制造商通過ISO 9001:2015 idt GB/T 19001-2016質量管理體系認證；ISO 14001:2015 idt GB/T 24001-2016環境管理體系認證；ISO 45001:2018 idt GB/T 45001-2020職業健康安全管理體系認證；GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 醫療器械質量管理體系認證，且以上認證證書包含“手術無影燈”認證范圍（提供管理體系認證證書復印件并加蓋制造商鮮章，提供**認證認可信息公共服務平臺查詢頁截圖并加蓋投標人鮮章）。

★21、所投產品制造商具有有效期內的《醫療器械生產許可證》、《第二類醫療器械備案憑證》及《中華人民**國醫療器械注冊證》（提供相關憑證復印件加蓋制造商鮮章）。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

★32、所投產品制造商具有有效期內的《醫療器械生產許可證》、《中華人民**國醫療器械注冊證》（提供相關憑證復印件加蓋制造商鮮章）。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

★21、所投產品制造商具有有效期內的《醫療器械生產許可證》、《中華人民**國醫療器械注冊證》（提供相關憑證復印件加蓋制造商鮮章）。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、吊塔主體應采用6063高強度鋁合金型材（提供材質報告復印件加蓋制造商鮮章），防腐性高、易清洗，模具化生產。

▲2、表面采用環保粉沫噴塑處理，宜于清潔，符合醫院感控要求，粉沫通過歐盟ROHS標準檢測、具有防火檢測報告，燃燒分級至少為A2級別，燃燒性能等級滿足GB 8624 A(A2-s1, d0, t2)（要求提供專業檢測機構出具的ROSH報告、防火檢測報告的復印件并加蓋制造商鮮章）。

3、吊塔主體全封閉式設計，懸臂材質厚度不低于8mm（提供橫截面尺寸實測圖片加蓋制造商鮮章），承重性更強，表面無銳角，無螺絲釘，吊塔箱體定位準確，不易漂移。

4、所有吊塔上承載的設備的電源線及氣源管路和塔體之間不會發生相對移動，所有電源線路及氣源管路在塔體內不外露，保證吊塔在移動過程中，不會因位置的改變導致線路的脫落。

▲5、要求吊塔軸承采用平面推力滾針軸承，使吊塔獲得很高的軸向載荷和剛度，靜載荷≥1500KG，動載荷300KG大于10萬轉。（****檢驗中心提供的檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章）。

6、所有吊塔箱體可旋轉角度≦340度。

7、吊柱式箱體近似四面體棱角處具有圓弧形外觀設計，防止吊塔在移動中對設備、醫護人員造成剮蹭，且方便氣體終端和電源終端等安裝。

8、吊柱式箱體上帶有環境照明燈控制裝置，可提供上背景燈和下背景燈的環境照明（提供裝置實物圖片加蓋制造商鮮章）。

9、氣體終端通過CE認證，插拔次數20，000次以上，所有氣體接口必須帶有通、斷、拔三種狀態，能帶氣維修。氣體出口均要以國際標準色標予以區別，并有防止不同氣體誤插的裝置或結構。

▲11、采用醫用優質氣體管路，須為PVC三層管設計，內層為食品級材料，中間層為聚酯線加強層，堅韌性強，符合醫療標準無異味（提供氣源管通過歐盟EN1327標準、無毒耐壓檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章）。

12、儀器平臺：采用SPCC材質，尺寸可選，兩側配有不銹鋼邊軌,嵌入式邊角設計（提供裝置實物圖片加蓋制造商鮮章），既能防撞又能防止護理人員衣物扯入。

13、抽屜：采用SPCC材質，帶阻尼式自動吸附功能，可有效防止開關抽屜時對設備造成嚴重碰撞，抽屜內部帶有輔助照明，抽屜為缺口式設計（提供裝置實物圖片加蓋制造商鮮章），可以在關閉抽屜時方便電源線等的伸出。

14、氣體終端、照明燈、輸液架、儀器平臺、抽屜、電源插座、接地端子、網絡接口的制式和數量等，可根據實際要求進行定制。

15、制造商通過ISO 9001:2015 idt GB/T 19001-2016質量管理體系認證；ISO 14001:2015 idt GB/T 24001-2016環境管理體系認證；ISO 45001:2018 idt GB/T 45001-2020職業健康安全管理體系認證；GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016 醫療器械質量管理體系認證，且以上認證證書包含“醫用吊塔”認證范圍（提供管理體系認證證書復印件并加蓋制造商鮮章，提供**認證認可信息公共服務平臺查詢頁截圖并加蓋投標人鮮章）。

16、吊塔產品必須通過CE認證。

▲17、吊塔企業標準必須****管理委員會標準備案，提供相關備案證明。

18、箱體上有多種線攬收集管理裝置供選擇。

19、制造商為國家級高新技術企業，具有安全生產標準化資質，以及400免費服務熱線。

20、雙臂機械麻醉吊塔配置要求：

20.1旋轉臂：旋轉半徑≥1.6米。

20.2吊柱式氣電功能箱：長度≥0.75米，可旋轉角度≦340度。

20.3儀器平臺≥2層、抽屜（帶儀器平臺、抽屜燈）≥1個。

20.4氣體終端≥5個：氧氣≥2個、空氣≥1個、負壓吸引≥1個、廢氣回收終端≥1個，每種氣體配一個接頭。

20.5 220V/10A國標電源插座≥6個。

20.6等電位端子≥2個。

20.7網絡通訊接口RJ45≥1個，RJ11≥1個。

20.8頂照燈及調節開關各≥1個，地照燈及調節開關各≥1個。

20.9高度可調輸液組合架≥1個。

20.10平臺繞線器≥2個。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、邊臺（灌換室、技工室）規格尺寸：≥1470*600*850

2、邊臺（診室1，診室2，隔離診室）規格尺寸：≥2650*600*850

3、邊臺（診室3-診室9）規格尺寸：≥2930*600*850

4、邊臺（治療室）規格尺寸：≥2000*600*850

5、****實驗室專用≥12.7mm厚實芯理化板，要求具有耐藥性、耐磨、防靜電、抗菌、阻燃、防酸堿等特點，沿邊加厚至≥25. 4mm，精磨邊處理；

6、框架采用40*60mm寶鋼方通焊接成C型鋼架，表面經酸洗磷化后環氧樹脂靜電粉沫高溫噴塑防腐處理，整體結構承重力強，臺面承重≥100KG/m2；

7、柜體柜門抽屜采用≥18mm厚雙飾面三聚氰氨貼面**度環保板，邊緣采用1-2mm厚PVC防潮封邊，保證無開膠脫裂；采用不銹鋼鉸鏈、寬板三節式鋼珠靜音滑軌，表面防腐電泳處理，專業模具組合式結構。拉手為專用模具成型耐腐蝕拉手，符合人體工程學標準。可調螺絲為≥M12*5mm不銹鋼，外蓋為注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、減震、抑菌、耐腐蝕；可根據室內地坪調平柜體高度。標準配置由雙門雙抽屜柜及單門單抽屜柜單元組合式而成，隔柜配工作位。

▲8、參照規范GB/T 10125-2021，檢測內容為中性鹽霧試驗，檢測結果須為：≥15天試驗后，試樣不出現銹蝕現象(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲9、參照規范GB/T 1865-2009，檢測內容為老化試驗，老化測試時間≥20天，檢測結果須為：樣品測試面無失光，無變色，無粉化，無泛金，無斑點，無玷污，無開裂，無起泡，無長霉，無剝落，無生銹(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

10、參照規范GB/T 5270-2005，檢測內容為附著強度，檢測結果須為：覆蓋層未剝落或無剝落(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲11、抗菌試驗：參照GB/T 1741-2020，檢測結果為：長霉等級≤1級(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、邊臺（灌換室、技工室）規格尺寸：≥1470*600*850

2、邊臺（診室1，診室2，隔離診室）規格尺寸：≥2650*600*850

3、邊臺（診室3-診室9）規格尺寸：≥2930*600*850

4、邊臺（治療室）規格尺寸：≥2000*600*850

5、****實驗室專用≥12.7mm厚實芯理化板，要求具有耐藥性、耐磨、防靜電、抗菌、阻燃、防酸堿等特點，沿邊加厚至≥25. 4mm，精磨邊處理；

6、框架采用40*60mm寶鋼方通焊接成C型鋼架，表面經酸洗磷化后環氧樹脂靜電粉沫高溫噴塑防腐處理，整體結構承重力強，臺面承重≥100KG/m2；

7、柜體柜門抽屜采用≥18mm厚雙飾面三聚氰氨貼面**度環保板，邊緣采用1-2mm厚PVC防潮封邊，保證無開膠脫裂；采用不銹鋼鉸鏈、寬板三節式鋼珠靜音滑軌，表面防腐電泳處理，專業模具組合式結構。拉手為專用模具成型耐腐蝕拉手，符合人體工程學標準。可調螺絲為≥M12*5mm不銹鋼，外蓋為注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、減震、抑菌、耐腐蝕；可根據室內地坪調平柜體高度。標準配置由雙門雙抽屜柜及單門單抽屜柜單元組合式而成，隔柜配工作位。

▲8、參照規范GB/T 10125-2021，檢測內容為中性鹽霧試驗，檢測結果須為：≥15天試驗后，試樣不出現銹蝕現象(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲9、參照規范GB/T 1865-2009，檢測內容為老化試驗，老化測試時間≥20天，檢測結果須為：樣品測試面無失光，無變色，無粉化，無泛金，無斑點，無玷污，無開裂，無起泡，無長霉，無剝落，無生銹(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

10、參照規范GB/T 5270-2005，檢測內容為附著強度，檢測結果須為：覆蓋層未剝落或無剝落(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲11、抗菌試驗：參照GB/T 1741-2020，檢測結果為：長霉等級≤1級(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、邊臺（灌換室、技工室）規格尺寸：≥1470*600*850

2、邊臺（診室1，診室2，隔離診室）規格尺寸：≥2650*600*850

3、邊臺（診室3-診室9）規格尺寸：≥2930*600*850

4、邊臺（治療室）規格尺寸：≥2000*600*850

5、****實驗室專用≥12.7mm厚實芯理化板，要求具有耐藥性、耐磨、防靜電、抗菌、阻燃、防酸堿等特點，沿邊加厚至≥25. 4mm，精磨邊處理；

6、框架采用40*60mm寶鋼方通焊接成C型鋼架，表面經酸洗磷化后環氧樹脂靜電粉沫高溫噴塑防腐處理，整體結構承重力強，臺面承重≥100KG/m2；

7、柜體柜門抽屜采用≥18mm厚雙飾面三聚氰氨貼面**度環保板，邊緣采用1-2mm厚PVC防潮封邊，保證無開膠脫裂；采用不銹鋼鉸鏈、寬板三節式鋼珠靜音滑軌，表面防腐電泳處理，專業模具組合式結構。拉手為專用模具成型耐腐蝕拉手，符合人體工程學標準。可調螺絲為≥M12*5mm不銹鋼，外蓋為注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、減震、抑菌、耐腐蝕；可根據室內地坪調平柜體高度。標準配置由雙門雙抽屜柜及單門單抽屜柜單元組合式而成，隔柜配工作位。

▲8、參照規范GB/T 10125-2021，檢測內容為中性鹽霧試驗，檢測結果須為：≥15天試驗后，試樣不出現銹蝕現象(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲9、參照規范GB/T 1865-2009，檢測內容為老化試驗，老化測試時間≥20天，檢測結果須為：樣品測試面無失光，無變色，無粉化，無泛金，無斑點，無玷污，無開裂，無起泡，無長霉，無剝落，無生銹(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

10、參照規范GB/T 5270-2005，檢測內容為附著強度，檢測結果須為：覆蓋層未剝落或無剝落(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲11、抗菌試驗：參照GB/T 1741-2020，檢測結果為：長霉等級≤1級(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、邊臺（灌換室、技工室）規格尺寸：≥1470*600*850

2、邊臺（診室1，診室2，隔離診室）規格尺寸：≥2650*600*850

3、邊臺（診室3-診室9）規格尺寸：≥2930*600*850

4、邊臺（治療室）規格尺寸：≥2000*600*850

5、****實驗室專用≥12.7mm厚實芯理化板，要求具有耐藥性、耐磨、防靜電、抗菌、阻燃、防酸堿等特點，沿邊加厚至≥25. 4mm，精磨邊處理；

6、框架采用40*60mm寶鋼方通焊接成C型鋼架，表面經酸洗磷化后環氧樹脂靜電粉沫高溫噴塑防腐處理，整體結構承重力強，臺面承重≥100KG/m2；

7、柜體柜門抽屜采用≥18mm厚雙飾面三聚氰氨貼面**度環保板，邊緣采用1-2mm厚PVC防潮封邊，保證無開膠脫裂；采用不銹鋼鉸鏈、寬板三節式鋼珠靜音滑軌，表面防腐電泳處理，專業模具組合式結構。拉手為專用模具成型耐腐蝕拉手，符合人體工程學標準。可調螺絲為≥M12*5mm不銹鋼，外蓋為注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、減震、抑菌、耐腐蝕；可根據室內地坪調平柜體高度。標準配置由雙門雙抽屜柜及單門單抽屜柜單元組合式而成，隔柜配工作位。

▲8、參照規范GB/T 10125-2021，檢測內容為中性鹽霧試驗，檢測結果須為：≥15天試驗后，試樣不出現銹蝕現象(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲9、參照規范GB/T 1865-2009，檢測內容為老化試驗，老化測試時間≥20天，檢測結果須為：樣品測試面無失光，無變色，無粉化，無泛金，無斑點，無玷污，無開裂，無起泡，無長霉，無剝落，無生銹(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

10、參照規范GB/T 5270-2005，檢測內容為附著強度，檢測結果須為：覆蓋層未剝落或無剝落(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲11、抗菌試驗：參照GB/T 1741-2020，檢測結果為：長霉等級≤1級(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、邊臺（灌換室、技工室）規格尺寸：≥1470*600*850

2、****實驗室專用≥12.7mm厚實芯理化板，要求具有耐藥性、耐磨、防靜電、抗菌、阻燃、防酸堿等特點，沿邊加厚至≥25. 4mm，精磨邊處理；

3、框架采用40*60mm寶鋼方通焊接成C型鋼架，表面經酸洗磷化后環氧樹脂靜電粉沫高溫噴塑防腐處理，整體結構承重力強，臺面承重≥100KG/m2；

4、柜體柜門抽屜采用≥18mm厚雙飾面三聚氰氨貼面**度環保板，邊緣采用1-2mm厚PVC防潮封邊，保證無開膠脫裂；采用不銹鋼鉸鏈、寬板三節式鋼珠靜音滑軌，表面防腐電泳處理，專業模具組合式結構。拉手為專用模具成型耐腐蝕拉手，符合人體工程學標準。可調螺絲為≥M12*5mm不銹鋼，外蓋為注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、減震、抑菌、耐腐蝕；可根據室內地坪調平柜體高度。標準配置由雙門雙抽屜柜及單門單抽屜柜單元組合式而成，隔柜配工作位。

▲5、參照規范GB/T 10125-2021，檢測內容為中性鹽霧試驗，檢測結果須為：≥15天試驗后，試樣不出現銹蝕現象(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲6、參照規范GB/T 1865-2009，檢測內容為老化試驗，老化測試時間≥20天，檢測結果須為：樣品測試面無失光，無變色，無粉化，無泛金，無斑點，無玷污，無開裂，無起泡，無長霉，無剝落，無生銹(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

7、參照規范GB/T 5270-2005，檢測內容為附著強度，檢測結果須為：覆蓋層未剝落或無剝落(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

▲8、抗菌試驗：參照GB/T 1741-2020，檢測結果為：長霉等級≤1級(提供第三方檢測報告復印件并加蓋制造商鮮章)。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、邊臺（診室1，診室2，隔離診室）規格尺寸：≥2650*600*850

2、****實驗室專用≥12.7mm厚實芯理化板，要求具有耐藥性、耐磨、防靜電、抗菌、阻燃、防酸堿等特點，沿邊加厚至≥25. 4mm，精磨邊處理；

3、框架采用40*60mm寶鋼方通焊接成C型鋼架，表面經酸洗磷化后環氧樹脂靜電粉沫高溫噴塑防腐處理，整體結構承重力強，臺面承重≥100KG/m2；

4、柜體柜門抽屜采用≥18mm厚雙飾面三聚氰氨貼面**度環保板，邊緣采用1-2mm厚PVC防潮封邊，保證無開膠脫裂；采用不銹鋼鉸鏈、寬板三節式鋼珠靜音滑軌，表面防腐電泳處理，專業模具組合式結構。拉手為專用模具成型耐腐蝕拉手，符合人體工程學標準。可調螺絲為≥M12*5mm不銹鋼，外蓋為注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、減震、抑菌、耐腐蝕；可根據室內地坪調平柜體高度。標準配置由雙門雙抽屜柜及單門單抽屜柜單元組合式而成，隔柜配工作位。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、邊臺（診室3-診室9）規格尺寸：≥2930*600*850

2、****實驗室專用≥12.7mm厚實芯理化板，要求具有耐藥性、耐磨、防靜電、抗菌、阻燃、防酸堿等特點，沿邊加厚至≥25. 4mm，精磨邊處理；

3、框架采用40*60mm寶鋼方通焊接成C型鋼架，表面經酸洗磷化后環氧樹脂靜電粉沫高溫噴塑防腐處理，整體結構承重力強，臺面承重≥100KG/m2；

4、柜體柜門抽屜采用≥18mm厚雙飾面三聚氰氨貼面**度環保板，邊緣采用1-2mm厚PVC防潮封邊，保證無開膠脫裂；采用不銹鋼鉸鏈、寬板三節式鋼珠靜音滑軌，表面防腐電泳處理，專業模具組合式結構。拉手為專用模具成型耐腐蝕拉手，符合人體工程學標準。可調螺絲為≥M12*5mm不銹鋼，外蓋為注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、減震、抑菌、耐腐蝕；可根據室內地坪調平柜體高度。標準配置由雙門雙抽屜柜及單門單抽屜柜單元組合式而成，隔柜配工作位。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。

參數性質

序號

具體技術(參數)要求

1

1、邊臺（治療室）規格尺寸：≥2000*600*850

2、****實驗室專用≥12.7mm厚實芯理化板，要求具有耐藥性、耐磨、防靜電、抗菌、阻燃、防酸堿等特點，沿邊加厚至≥25. 4mm，精磨邊處理；

3、框架采用40*60mm寶鋼方通焊接成C型鋼架，表面經酸洗磷化后環氧樹脂靜電粉沫高溫噴塑防腐處理，整體結構承重力強，臺面承重≥100KG/m2；

4、柜體柜門抽屜采用≥18mm厚雙飾面三聚氰氨貼面**度環保板，邊緣采用1-2mm厚PVC防潮封邊，保證無開膠脫裂；采用不銹鋼鉸鏈、寬板三節式鋼珠靜音滑軌，表面防腐電泳處理，專業模具組合式結構。拉手為專用模具成型耐腐蝕拉手，符合人體工程學標準。可調螺絲為≥M12*5mm不銹鋼，外蓋為注塑模具一次成型，可承重、防潮、防滑、減震、抑菌、耐腐蝕；可根據室內地坪調平柜體高度。標準配置由雙門雙抽屜柜及單門單抽屜柜單元組合式而成，隔柜配工作位。

說明

打“★”號條款為實質性條款，若有任何一條負偏離或不滿足則導致投標無效。
打“▲”號條款為重要技術參數，若有部分“▲”條款未響應或不滿足，將導致其響應性評審加重扣分，但不作為無效投標條款。